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厚普公司三車間組織《藥品生產質量管理文件的管理規程》培訓
發布日期：2020-05-28 14:20:15 作者：魯南制藥集團 瀏覽：34.2萬
5月27日下午，厚普公司三車間以公司文件GR-0001《藥品生產質量管理文件的管理規程》為主要內容在會議室進行培訓，車間主任、班長，QA質量員，工藝員和工序組長17人參加。
此次培訓以PPT的形式對GR-0001《藥品生產質量管理文件的管理規程》的文件分類、文件編制/修訂、文件/記錄的制定、審核、批準以及文件的復制、發放、培訓使用和保存等進行詳細的講解，并結合職工身邊的文件管理案例加強理解。
經過此次培訓，職工對《藥品生產質量管理文件的管理規程》內容了解更加詳細，同時提高了職工的文件管理水平，規范車間文件管理體系。
通訊員 岳倩南
主 編 劉 鵬
